Jiang Yulin, hlavní lékař Peking Union Medical College Hospital, Čínská akademie lékařských věd, poskytl odpovědi ze dvou aspektů.
Na jedné straně, pokud jde o to, proč je prenatální screening nezbytný, Jiang Yulin uvedl, že prenatální screening je screening plodů na vrozené vady a genetická onemocnění ve vhodném gestačním věku pomocí metod, jako je ultrazvuk a krevní testy. Prenatální screening dokáže odhalit běžná chromozomální onemocnění plodu, jako je Downův syndrom, a také velkou většinu závažných a smrtelných strukturálních abnormalit plodu, jako je otevřený rozštěp páteře, těžká vrozená srdeční vada a zjevné krátké končetiny. Také proto je opakovaně zdůrazňováno, že nastávající maminky by měly podstoupit standardizovaný prenatální screening, neboť je skutečně velmi důležitý a může účinně omezit vrozené vady plodu a zajistit zdraví matek a kojenců.
Na druhou stranu, vědecky řečeno, za současných vědeckých a technologických podmínek nemůže prenatální screening odhalit všechny vady plodu, a to především z následujících dvou důvodů:
Jedním z omezení je samotná technologie, jako je ultrazvukové vyšetření, které se dosahuje pomocí ultrazvukového zobrazování s omezeným rozlišením a dokáže detekovat pouze relativně velké strukturální abnormality. U některých velmi malých strukturálních abnormalit, jako jsou malé defekty komorového septa a abnormální počet prstů na rukou a nohou, je skutečně obtížné je během těhotenství jasně detekovat. Ultrazvuk může být navíc ovlivněn mnoha faktory, jako je silný břišní tuk matky, abnormální objem plodové vody nebo poloha plodu překážející v místě vyšetření, což může ovlivnit výsledky vyšetření.
Druhým je, že existují různé typy vrozených vad a současný prenatální screening se může zaměřit pouze na některé běžné vrozené vady. U některých vzácných deformit nebo genetických metabolických onemocnění není v rámci rutinního screeningu. V současnosti je také obtížné odhalit běžným screeningem a věda a technika jsou skutečně v procesu vývoje.
