Klinická rizika mikročástic
Hlavní klinická rizika způsobená mikročásticemi jsou následující. Za prvé, alergické reakce. Léky obsahují krystalické částice, polymery, degradační látky a jiné cizí látky, které reagují s tkáňovými proteiny v místě vpichu nebo žíly, což způsobuje alergické reakce. Za druhé, flebitida. Po vstupu mikročástic do lidského těla se vnitřní stěna cévy stimuluje a poškozuje krevní oběh tak, aby se změnil normální stav stěny krevních cév, způsobila se adheze krevních destiček a vznikla flebitida. Za třetí, vaskulární embolizace. Nerozpustné částice způsobují zablokování malých krevních cév v mozku, plicích, ledvinách, játrech, očích atd., Což vede k různým stupňům tkáňové nekrózy a poškození. Za čtvrté blokuje mikrocirkulaci. Kapiláry pro dospělé mají průměr 6 až 8 mikrometrů a kojenci pouze 3 mikrony. Diametry v roztoku léku, které jsou větší než průměr kapilár, mohou blokovat kapiláry a vytvářet mikrocirkulační poruchy. Pátá, arterioskleróza. Částice mohou způsobit arteriální nezavazivní léze, což způsobí, že arteriální stěna je silnější, ztráta elasticity a úzké lumeny. Šest, pyrogénní reakce. Příznaky zimnice, horečky apod. Způsobené infuzí se nazývají pyrogenní reakce. Sedm, granulom. Když částice napadají kapiláry plic, mozku a ledvin, mohou způsobit proliferaci makrofágů a tvorbu granulomů. To může způsobit, že části mozku, plic, ledvin a očí mají nedostatečný přívod krve a způsobují oběhové poruchy. Osm, plicní embolie. Když krev do krve dosáhne oběhem, kapilární lůžko plic působí jako filtr, takže část částic zůstává připevněna ke stěně cévy a snadno tvoří plicní embolii a granulom.
